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鹽酸洛美沙星|98079-52-8

更新:2015/10/14 18:48:54??????點擊:
  • 品牌:???南箭
  • 型號:???98079-52-8
  • 市場價:???560 元
  • 優惠價:???540 元 (已有 0 人購買)
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產品介紹

中文名稱: 【鹽酸洛美沙星】
【鹽酸洛美沙星】中文同義詞: 鹽酸洛美沙星;(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧喹啉-3-羧酸鹽酸鹽;(+/-)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸鹽酸鹽;洛美沙星鹽酸鹽;(+/-)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸鹽酸鹽;鹽酸氟羅沙星;(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧喹啉-3-羧酸鹽酸鹽;鹽酸洛美沙星/(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧喹啉-3-羧酸鹽酸鹽
【鹽酸洛美沙星】英文名稱: Lomefloxacin hydrochloride  
【鹽酸洛美沙星】英文同義詞: 1,4-dihydro-6,8-difluoro-1-ethyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylicacimonohydrochloride;bareon;ny198;sc-47111;1-ETHYL-6,8-DIFLUORO-1,4-DIHYDRO-7-[3-METHYL-1-PIPERAZINYL]-4-OXO-3-QUINOLINECARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE;LOMEFLOXACIN HCL;LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE;Lomoefloxacin HCL
CAS號: 98079-52-8
【鹽酸洛美沙星】分子式: C17H20ClF2N3O3  

【鹽酸洛美沙星】分子結構:

                             鹽酸洛美沙星


【鹽酸洛美沙星】分子量: 387.81 
【鹽酸洛美沙星】相關類別: 原料藥;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Quinolones (Antibiotics for Research and Experimental Use);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lomefloxacin;生化試劑;抗生素;喹諾酮類藥
Mol文件: 98079-52-8.mol、
【鹽酸洛美沙星】 性質
【鹽酸洛美沙星】熔點  290-3000C
【鹽酸洛美沙星】儲存條件  ?20°C
【鹽酸洛美沙星】Merck  5562

【鹽酸洛美沙星】用途  主要用于治療各種革蘭陽性菌和陰性菌引起的急、慢性感染性疾病
【鹽酸洛美沙星】用途  主要用于治療各種革蘭氏陽性菌和陰性菌引起的急、慢性感染性疾病。

【鹽酸洛美沙星】含量: 99% 

合成方法:
(1).6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氫-4-氧代-3-喹啉酸乙酯的制備,在反應瓶中加入6,7,8-三氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.22mol)、無水碳酸鉀50g(0.36mol)、碘化鉀18g(0.11mol)和DMF240ml,攪拌加熱至90 ºC,滴加1-溴-2-氟乙烷42g(0.33mol),滴畢,保溫攪拌反應10h.減壓回收DMF,冷至室溫,入水適量,過濾,濾餅用水洗,乙醇洗,得類白色固體64.5g,收率92.5%,mp182~184 ºC.


(2).6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氫-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制備在反應瓶中加入6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氫-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64g(0.2mol)和N-甲基哌嗪160g(1.6mol),攪拌加熱至110 ºC,攪拌反應6h.減壓回收N-甲基哌嗪(約110g),冷卻,加適量水稀釋,析出固體過濾,水洗濾餅,得類白色固體6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氫-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 70.5g,收率88.8%,mp155~159 ºC.(該步反應中加適量K2CO3對反應有促反應完全作用.)

(3).鹽酸氟羅沙星的合成在反應瓶中加入6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氫-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.15mol)與3% NaOH溶液600ml,攪拌加熱至85 ºC,保溫攪拌反應1h.過濾,濾液用乙酸調至PH7.2,降溫,過濾,濾餅依次用適量水、乙醇洗,干燥得白色固體 45.5g,收率82.2%.取36.9g(0.1mol)、370ml乙醇,攪拌混合,加入18%鹽酸水溶液,加熱回流4h.冷卻析晶,過濾,濾液依次用冷乙醇洗,乙醚洗,抽干,用水重結晶得6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氫-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 38.0g,收率93.6%。

 

 

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